分析其實也屬于技術(shù)的一部分，且在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中顯得尤為重要，因為蛋白質(zhì)組學(xué)研究提供的數(shù)據(jù)是生物學(xué)上最龐大的，而且蛋白質(zhì)組比基因組具有更大的復(fù)雜性，因此蛋白質(zhì)組信息學(xué)更有挑戰(zhàn)性。今天小編先拋磚引玉地介紹幾個常用的分析方法和軟件。

蛋白質(zhì)定性分析

蛋白質(zhì)定性分析通常是指利用質(zhì)譜法進行蛋白質(zhì)鑒定和序列分析。蛋白質(zhì)定性分析分為top-down分析和bottom-up分析兩種策略。目前，bottom-up分析策略被更廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)定性分析工作。

根據(jù)使用儀器可分為：MALDI-TOF/TOF、LC-ESI-MS/MS

根據(jù)樣本類型可分為：蛋白質(zhì)全譜分析（即shotgun分析） 、蛋白質(zhì)膠條/混合液分析、蛋白質(zhì)膠點分析

蛋白質(zhì)全譜分析

定義：蛋白質(zhì)全譜分析也可稱為質(zhì)譜shotgun分析，是指組分分析，能夠鑒定出盡可能多的肽和蛋白質(zhì)分子。

原理：將溶液內(nèi)蛋白質(zhì)分子或SDS-PAGE條帶的復(fù)雜混合物酶解成肽段混合物，通過液相色譜分離。串聯(lián)質(zhì)譜測試，最后用相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫進行檢索匹配，可同時鑒定成百上千種蛋白質(zhì)。主要應(yīng)用于某一生理狀態(tài)下組織、細胞或者細胞器中所有表達蛋白質(zhì)的鑒定。

蛋白質(zhì)膠條/混合液鑒定

定義：利用LC-ESI-MS/MS蛋白鑒定技術(shù)對膠條樣本（即SDS-PAGE樣本）、IP、Co-IP、Pull-down等純化溶液等中等復(fù)雜樣本進行蛋白鑒定。

原理：利用電噴霧（ESI）技術(shù)將樣品以離子化的方式從液滴表面蒸發(fā)，進入質(zhì)量分析器。主要應(yīng)用于蛋白質(zhì)或多肽鑒定。

蛋白質(zhì)膠點鑒定

定義：利用MALDI-TOF/TOF蛋白鑒定技術(shù)對考/銀染的2D或DIGE膠點樣本或者較純的蛋白樣本進行蛋白鑒定。

原理： MALDI-TOF/TOF（Matrix – Assisted Laser Desorptiob/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry，基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜）MALDI的原理是將樣品均勻包埋在基質(zhì)中，基質(zhì)吸收激光提供的能量而蒸發(fā)，攜帶部分樣品分子進入氣相，并將一部分能量傳遞給樣品分子使其離子化。TOF的原理是離子在電場作用下加速飛過飛行管道，根據(jù)到達檢測器的飛行時間不同而被檢測，即測定離子的質(zhì)荷比（M/Z）與離子的飛行時間成正比，從而檢測離子。 也主要應(yīng)用于蛋白質(zhì)或多肽鑒定。

蛋白質(zhì)相對定量分析

相對定量的目的是測定目的蛋白在兩個或多個樣本中的表達量的相對比例，而不需要知道它們在每個樣本中的表達量。例如，如果研究項目中包括處理過的和未經(jīng)處理的對照樣本，通?？梢詫⑽唇?jīng)處理的樣本指/定為基準(zhǔn)，規(guī)定其目的蛋白濃度為100%，經(jīng)處理的樣本的定量結(jié)果除以對照樣品的定量結(jié)果，就可以計算各個處理樣本的蛋白含量相對于未處理樣品的百分比。

蛋白質(zhì)絕對定量分析

目前基于質(zhì)譜的絕對定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究主要是指靶向蛋白質(zhì)組學(xué)。靶向蛋白質(zhì)組學(xué)分析，是指對目標(biāo)蛋白質(zhì)（或修飾肽段）進行定性和/或定量分析，或者用于驗證大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)的結(jié)果?；谫|(zhì)譜的靶向蛋白質(zhì)組學(xué)分析方法，由于沒有物種限制并具備多目標(biāo)同時分析能力等優(yōu)勢，在相關(guān)研究領(lǐng)域已逐漸受到越來越多的關(guān)注和應(yīng)用。其技術(shù)方法經(jīng)歷了從傳統(tǒng)的SRM/MRM（選擇性/多反應(yīng)監(jiān)視，selected / multiple reaction monitoring）到PRM（平行反應(yīng)監(jiān)視，parallel reaction monitoring）的發(fā)展歷程。

絕對定量蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用方向： 驗證定量蛋白質(zhì)組學(xué)結(jié)果、驗證翻譯后修飾蛋白質(zhì)組學(xué)結(jié)果、 目標(biāo)蛋白質(zhì)絕對/相對定量分析、診斷標(biāo)志物靶向篩選、診斷標(biāo)志物驗證與絕對定量、驗證基因表達產(chǎn)物。

PRM

定義：PRM是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術(shù)，能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白質(zhì)、目標(biāo)肽段（如發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進行選擇性檢測，從而實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)/肽段進行絕對定量。

原理：首先利用四級桿質(zhì)量分析器的選擇檢測能力，在一級質(zhì)譜中（Q1）選擇性地檢測目標(biāo)肽段的母離子信息；隨后在collision cell中對母離子進行碎裂；最后利用高分辨、高質(zhì)量精度分析器在二級質(zhì)譜中檢測所選擇的母離子窗口內(nèi)的所有碎片的信息。這樣即可對復(fù)雜樣本中的目標(biāo)蛋白質(zhì)/肽段進行準(zhǔn)確地特異性分析。

蛋白質(zhì)翻譯后修飾分析

翻譯后修飾(Post-translational modification, PTM)是指對翻譯后的蛋白質(zhì)進行共價加工的過程，通過在一個或多個氨基酸殘基加上修飾基團，可以改變蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)，進而影響蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象和活性狀態(tài)、亞細胞定位、折疊及其穩(wěn)定性以及蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。許多至關(guān)重要的生命進程不僅由蛋白質(zhì)的相對豐度控制，更重要的是受到時空特異性和翻譯后修飾的調(diào)控，揭示翻譯后修飾的發(fā)生規(guī)律是解析蛋白質(zhì)復(fù)雜多樣的生物功能的一個重要前提。常見的翻譯后修飾包括磷酸化、糖基化、乙?；⒎核鼗鹊?。

修飾蛋白質(zhì)組學(xué)：質(zhì)譜是鑒定蛋白質(zhì)翻譯后修飾的重要方法，其原理是利用蛋白質(zhì)發(fā)生修飾后的質(zhì)量偏移來實現(xiàn)翻譯后修飾位點的鑒定；同時，由于翻譯后修飾的蛋白質(zhì)在樣本中含量低且動態(tài)范圍廣，檢測前需要對發(fā)生修飾的蛋白質(zhì)或肽段進行富集，然后再進行質(zhì)譜鑒定。

蛋白質(zhì)組學(xué)生物信息學(xué)主要內(nèi)容：

蛋白功能注釋：亞細胞結(jié)構(gòu)定位、GO分類、KEGG通路途徑、蛋白結(jié)構(gòu)域、KOG/COG分類、FunCate2分類。

功能富集分析：使用費歇爾確切檢驗方法，描述特定屬性蛋白群體（差異表達的蛋白、發(fā)生修飾的蛋白等）潛在調(diào)控的生理過程。分析包含：GO分類富集、KEGG通路富集、蛋白結(jié)構(gòu)域富集、蛋白復(fù)合物富集。

功能富集聚類分析：使用分層聚類的方法，研究不同實驗處理條件下對特定屬性全蛋白群體調(diào)控生理過程的影響。

表達模式聚類分析：使用Mfuzz聚類方法對蛋白在不同處理條件（不同處理時間或藥物濃度）下表達譜的聚類分析。直觀的反應(yīng)出處理時間或藥物濃度與蛋白表 達水平的關(guān)系。對得到的不同表達模式分類可以做進一步的功能富集聚類分析，揭示藥物潛在作用的蛋白與生理功能。

修飾位點motif分析：分析翻譯后修飾位點附近氨基酸分布情況，預(yù)測潛在與該種修飾類型相關(guān)的保守序列區(qū)間。通過與蛋白結(jié)構(gòu)域的聯(lián)系，為研究該種修飾類型作用和調(diào)控機制研究提供參考依據(jù)。